近日，GenSight Biologics公司宣布以債券融資形式從Kreos Capital VI (UK) Limited獲得了高達1200萬歐元的承諾融資，并發(fā)出了第一部分600萬歐元的提款通知，同時，三生制藥與Sofinnova Crossover I SLP（GenSight的主要股東之一）分別認購了500萬歐元和400萬歐元。而針對三生制藥認購新股，GenSight已同意向三生制藥授予有關其兩項領先產品在大中華區(qū)的潛在許可、聯(lián)合開發(fā)、生產的優(yōu)先選擇權，包括用于治療Leber遺傳性視神經病變（LHON）的GS010和用于治療色素性視網膜炎的GS030（如果發(fā)生全球許可交易或并購交易，GenSight將以約定的價格回購此優(yōu)先選擇權）。完成此融資后，GenSight和三生制藥立即開始就這兩項領先產品在大中華區(qū)的潛在許可或聯(lián)合開發(fā)合作展開討論。對此，三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競博士表示：“對GenSight的投資符合我們探索具有潛力的治療策略的目標。GenSight所擁有的基因治療技術對于解決當前未滿足的醫(yī)療需求具有極大的潛力。三生制藥作為中國領先的生物制藥企業(yè)之一，非常期待與Gensight的合作，進入基因治療領域?！?/span>GenSight是一家法國的生物技術公司，其主要專注于發(fā)現(xiàn)和研發(fā)用于治療視網膜變性疾病和中樞神經系統(tǒng)障礙的創(chuàng)新基因療法。目前，其領先候選產品GS010正在進行治療遺傳性視神經病變(LHON)的III期試驗。三生制藥成立于1993年，其可以說是一家老牌的生物制藥企業(yè)了。2007年，三生制藥在納斯達克上市。2013年，其由管理層和中信產業(yè)基金牽頭的買方團完成私有化，從納斯達克退市。2015年，其于香港聯(lián)交所上市，并被納入了恒生綜合大中型股票指數(shù)。目前，三生制藥的主要上市產品有特比澳、益賽普等，前者是全球首個上市和唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素產品，后者是中國市場首個上市的TNF-α抑制劑。據三生制藥2019年上半年報顯示，今年上半年，特比澳銷售額為11.94億元，益賽普銷售額為5.01億元，這兩款藥物的營收占總收入的63.9%。不過，受修美樂被納入2019年國家醫(yī)保目錄的影響，預計后續(xù)益賽普銷售額會下滑。修美樂是三生制藥的益賽普在強直性脊柱炎和類風濕性關節(jié)炎市場中的直接競爭對手。三生制藥的產品研發(fā)管線布局已經趨于完善，目前其共擁有32項在研產品，22項為國家一類新藥。在這些在研產品中，腫瘤領域產品就占據了近1/3。
來源：三生制藥業(yè)績簡報，中康產業(yè)資本研究中心其實，三生制藥一直都在通過自主研發(fā)與對外合作積極布局雙抗、細胞治療、巨噬細胞靶向免疫療法等下一代腫瘤免疫項目，以此來不斷增加自身的長期競爭力。在自主研發(fā)方面，公司內部已有多個雙特異性抗體項目處于臨床前的開發(fā)，包括PD-1 BsAb、HER2 BsAb、EGFR BsAb等。在對外合作方面，公司在今年至少有5起合作事件，除了今天的這項合作不涉及腫瘤產品外，其余合作都包含腫瘤領域的產品?？梢娖鋵δ[瘤領域的重視。
