今天，輝瑞（Pfizer）公司宣布在對抗全球新型冠狀病毒病（COVID-19）的研究中取得了重要進展。自COVID-19疫情爆發(fā)以來，該公司一直在與醫(yī)療保健創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)中的多個合作伙伴進行合作，以應對COVID-19帶來的全球行醫(yī)療保健危機。今天發(fā)布的新聞稿中，該公司表示已經篩選出一種抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性的先導化合物。同時，該公司與BioNTech合作開發(fā)的mRNA疫苗有望在4月底啟動臨床試驗。下面我們來看一看輝瑞公司在COVID-19研發(fā)方面的進展。
根據(jù)初步篩選結果，輝瑞公司確認了一種先導化合物和它的類似物能夠有效抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性。此外，初步數(shù)據(jù)表明，這一蛋白酶抑制劑對新冠病毒表現(xiàn)出抗病毒活性。因此，輝瑞公司將進行臨床前驗證性研究，包括進一步的抗病毒藥物特征分析和評估先導分子能否通過靜脈給藥。與此同時，該公司將加快對臨床試驗的準備，如果臨床前驗證性研究結果積極，有望在今年第3季度啟動臨床試驗，這比以前的預期提前3個多月。
輝瑞已經和BioNTech公司達成合作，聯(lián)合開發(fā)基于BioNTech技術平臺的mRNA疫苗。根據(jù)協(xié)議，BioNTech將提供多款mRNA候選疫苗，它們預計在今年4月進入臨床試驗。輝瑞將幫助進行候選疫苗的臨床研發(fā)、監(jiān)管申請、生產和分發(fā)。到2020年底，如果開發(fā)計劃在技術上取得成功，并得到監(jiān)管當局的批準，雙方的目標是可能供應數(shù)百萬劑疫苗，然后迅速擴大生產能力，在2021年生產數(shù)億劑疫苗。
為了分享可能有益于緩解COVID-19癥狀的信息，輝瑞研究人員將在Clinical Pharmacology and Therapeutics上發(fā)表一篇綜述，評估阿奇霉素（azithromycin）作為抗病毒藥物的體外和臨床數(shù)據(jù)。這一綜述可能有助于促進阿奇霉素在未來COVID-19研究中的應用。阿奇霉素目前沒有被批準用于治療病毒感染。研究輝瑞公司現(xiàn)有藥物治療重癥患者的療效
輝瑞公司和利物浦熱帶醫(yī)藥學院（Liverpool School of Tropical Medicine）的呼吸道感染臨床研究課題組正在開展兩項新的研究，為肺炎鏈球菌和新冠病毒之間的相互作用提供洞見。這兩項研究將有助于證明COVID-19患者是否有更高的患肺炎鏈球菌性肺炎的風險，以及兩種感染是否導致更嚴重的疾病和更差的結果。患者入組已經開始，數(shù)據(jù)預計將在未來幾個月出爐。本周晚些時候，一項由研究人員獨立發(fā)起的2期臨床試驗將在意大利進行，評估tofacitinib治療新冠病毒間質性肺炎患者的效果。Tofacitinib是一種口服JAK抑制劑。這一研究的基礎假設是JAK抑制劑能夠減輕COVID-19相關性肺炎患者的全身和肺泡炎癥。“我們致力于使不可能成為可能，”輝瑞公司主席兼首席執(zhí)行官Albert Bourla博士說：“我們通過與業(yè)界合作伙伴和學術機構合作，開發(fā)預防和治療新型冠狀病毒肺炎的潛在新方法。我們正不遺余力地探索每一種選擇，以幫助為社會提供治療或治愈COVID-19的手段?！?/span>
參考資料：
[1] PFIZER ADVANCES BATTLE AGAINST COVID-19 ON MULTIPLE FRONTS. Retrieved April 9, 2020, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_advances_battle_against_covid_19_on_multiple_fronts
[2] PFIZER AND BIONTECH ANNOUNCE FURTHER DETAILS ON COLLABORATION TO ACCELERATE GLOBAL COVID-19 VACCINE DEVELOPMENT. Retrieved April 9, 2020, from https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_and_biontech_announce_further_details_on_collaboration_to_accelerate_global_covid_19_vaccine_development
