4月23日，珠海泰諾麥博生物技術有限公司（Trinomab Biotech，簡稱泰諾麥博）宣布完成4.5億元人民幣的A輪融資，此次融資由高瓴創(chuàng)投領投，康哲藥業(yè)、藥明生物產(chǎn)業(yè)基金、無錫國聯(lián)等共同參與完成。泰諾麥博成立于2015年12月，由原杜克大學人類疫苗研究所科研所長廖化新博士和有多年醫(yī)療領域從業(yè)經(jīng)驗的鄭偉宏先生聯(lián)合創(chuàng)辦。利用其核心技術——天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術平臺（HitmAb?），泰諾麥博致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，提高和改善針對感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的防治效果。目前，泰諾麥博已建立一條包含十余款天然全人源抗體開發(fā)的管線，針對包括感染性疾?。袢《?、破傷風毒素、巨細胞病毒、呼吸道合胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、乙型肝炎病毒等）、腫瘤（補體因子H等）等疾病領域。根據(jù)新聞稿，本輪融資款項主要用于：1）泰諾麥博天然全人源呼吸道合胞病毒單抗藥物TNM001、破傷風毒素單抗藥物TNM002以及神經(jīng)生長因子單抗藥物TNM009的臨床研究；2）泰諾麥博管線上其他天然全人源單克隆抗體藥物的臨床前研究，如針對人巨細胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、金黃色葡萄球菌α毒素及其它項目；3）2*1000L規(guī)模生物反應器FlexFactory?商業(yè)化生產(chǎn)線的正式運營。其中，TNM002是泰諾麥博利用基因重組技術工業(yè)化生產(chǎn)的新一代單克隆抗體藥物，為一款破傷風毒素全人源單抗藥物，具有中和能力強、安全性好、產(chǎn)量高等優(yōu)點。TNM002已于2020年11月在澳洲啟動1期臨床試驗，并于近期獲得FDA的臨床試驗批準。泰諾麥博聯(lián)合創(chuàng)始人董事長兼首席技術官廖化新博士表示：“本輪融資款將持續(xù)用于公司第一梯隊單抗產(chǎn)品的臨床前開發(fā)和臨床試驗，助力公司產(chǎn)品早日上市造福廣大病患，同時促進我們建成高度自動化的抗體藥物智能制造工廠，推動泰諾麥博實現(xiàn)從一家具有創(chuàng)新能力的研發(fā)型科技公司跨越成為一家創(chuàng)新性生物制藥企業(yè)?！?/span>泰諾麥博聯(lián)合創(chuàng)始人首席執(zhí)行官兼總裁鄭偉宏先生表示：“此次聯(lián)合投資中，高瓴創(chuàng)投代表頭部投資機構(gòu)專業(yè)高度認可；康哲藥業(yè)代表產(chǎn)品管線符合市場需求的準確判斷；藥明生物代表生物制藥技術領域的全球領先水平。我們堅信，在投資機構(gòu)的助推下泰諾麥博一定能夠快速健康的成長，最終發(fā)展成面向全球的國際化制藥企業(yè)?！?/span>
