國內(nèi)首款CAR-T產(chǎn)品即將獲批,細(xì)胞療法賽道將迎收獲期

近日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,復(fù)星凱特靶向 CD19 CAR-T 阿基倫塞注射液在國內(nèi)的上市申請已處于在“在審批”階段(受理號CXSL2100098),有望于近期獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。此款藥物將成為國內(nèi)首個(gè)上市的 CAR-T 細(xì)胞療法。


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圖1.阿基侖賽注射液NMPA審批進(jìn)程,來源:藥渡數(shù)據(jù)庫

阿基侖賽注射液是復(fù)星凱特從吉利德子公司Kite制藥引進(jìn)的靶向CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品Yescarta,擁有其在中國包括香港、澳門的商業(yè)化權(quán)利,并于中國境內(nèi)(不包括港澳臺)進(jìn)行本地化生產(chǎn)。

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2017年10月,Yescarta獲美國FDA批準(zhǔn)上市,成為全球首款用于治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的CAR-T細(xì)胞藥物。在完成治療成人復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的中國境內(nèi)橋接臨床試驗(yàn)后,2020年2月復(fù)星凱特在國內(nèi)提交了阿基侖賽注射液上市申請,用于治療治療成人復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤,并于2020年3月被CDE納入優(yōu)先審評。

如今,全球CAR-T市場規(guī)模已從2017年的0.1億美元增長到2019年的7億美元,預(yù)計(jì)2024年將至66億美元,2030年達(dá)至218億美元。目前全球已有五款CAR-T藥物上市,包括諾華的Kymriah、吉利德的Yescarta及Tecartus、BMS的Liso-cel、藍(lán)鳥生物Abecma,其中三款產(chǎn)品于2020年下半年后上市。

目前在國內(nèi),已有335個(gè)正在進(jìn)行的CAR-T臨床試驗(yàn),其中,多款產(chǎn)品即將步入商業(yè)化階段,如藥明巨諾的JWCAR029已于4月底完成生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,也有望年內(nèi)在中國獲批上市;傳奇生物的cilta-cel有望在年底前獲FDA批準(zhǔn)在美國上市,并于下半年向中國國家藥監(jiān)局遞交上市申請;科濟(jì)藥業(yè)計(jì)劃在2022年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交其CT053的上市申請。