7月21日，雅創(chuàng)醫(yī)藥宣布與杭州中美華東制藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，就非酒精性脂肪型肝炎（NASH）的針對(duì)性聯(lián)合療法展開(kāi)合作研究。按照協(xié)議，雙方將就法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑HPG1860和口服胰高血糖素樣肽1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑TPP-273等一系列在研管線產(chǎn)品的聯(lián)合用藥方案進(jìn)行評(píng)估。HPG1860是雅創(chuàng)醫(yī)藥自主研發(fā)，擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的FXR激動(dòng)劑，臨床數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異的安全性和獨(dú)特的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，目前雅創(chuàng)醫(yī)藥正在積極籌備針對(duì)非酒精性脂肪肝炎（NASH）、原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）等適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。TPP-273是杭州中美華東制藥2017年從美國(guó)vTv Therapeutics獨(dú)家引進(jìn)的全球第一款口服GLP-1受體小分子激動(dòng)劑，目前正在中國(guó)大陸、臺(tái)灣等多個(gè)地區(qū)開(kāi)展針對(duì)2型糖尿病（T2DM）成人患者的II期臨床試驗(yàn)。雅創(chuàng)首席醫(yī)學(xué)官劉確博士表示：“非酒精性脂肪肝炎疾病領(lǐng)域存在巨大的未滿足市場(chǎng)需求，聯(lián)合療法是整體發(fā)展趨勢(shì)，雅創(chuàng)的HPG1860臨床表現(xiàn)優(yōu)異，我們?cè)诔掷m(xù)推動(dòng)HPG1860單藥臨床的基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)多重機(jī)制并舉的創(chuàng)新性聯(lián)合療法，最終造福臨床患者?！?/span>雅創(chuàng)醫(yī)藥是一家成立于2016年專(zhuān)注于肝臟疾病的全球創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)。公司致力于非酒精性脂肪肝炎（NASH）、病毒性乙型肝炎（HBV）和肝癌（HCC）三大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，解決國(guó)內(nèi)外患者未被滿足的臨床需求。在非酒精性脂肪肝炎（NASH）方面，雅創(chuàng)針對(duì)這一領(lǐng)域內(nèi)極具潛力的多個(gè)靶點(diǎn)均有布局，旨在通過(guò)單藥或聯(lián)合用藥的臨床策略，在全球范圍內(nèi)填補(bǔ)該領(lǐng)域的治療空白。在病毒性乙型肝炎（HBV）方面，雅創(chuàng)針對(duì)乙肝病毒生命周期中多個(gè)重要步驟中的關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行布局，以期達(dá)到對(duì)乙肝的功能性治愈以及徹底治愈。雅創(chuàng)的管理團(tuán)隊(duì)成員均來(lái)自歐美知名跨國(guó)藥企且具備豐富的藥物研發(fā)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，雅創(chuàng)醫(yī)藥在該團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下已完成肝臟疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，目前管線中自研產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入中美臨床試驗(yàn)，同時(shí)多個(gè)項(xiàng)目將陸續(xù)進(jìn)入臨床報(bào)批及臨床階段。
