用于肺栓塞的快速診斷,AI工具獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

近日,RapidAI宣布,其快速肺栓塞分診和通知(Rapid PE Triage & Notification)產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA的510(k)批準(zhǔn),用于快速識(shí)別和診斷肺栓塞。


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新近研究表明,在過去的十年里,肺栓塞(PE)的死亡率一直在上升,其中65歲以下患者的死亡率上升幅度最大。此外,PE幸存者中,有三分之一的患者PE會(huì)在10年內(nèi)復(fù)發(fā)。增加對(duì)經(jīng)臨床驗(yàn)證的技術(shù)的使用將是幫助醫(yī)院更有效地協(xié)調(diào)護(hù)理,及時(shí)做出準(zhǔn)確診斷以及讓PE患者更快地接受治療,取得更好結(jié)果的關(guān)鍵。


這一系統(tǒng)與PE快速工作流程(Rapid Workflow for PE)相結(jié)合,將使護(hù)理團(tuán)隊(duì)更容易管理整個(gè)患者護(hù)理過程。通過自動(dòng)識(shí)別疑似肺栓塞并向醫(yī)生發(fā)送實(shí)時(shí)通知,可以更快地對(duì)患者進(jìn)行分診,更快地協(xié)調(diào)護(hù)理團(tuán)隊(duì),從而縮短總體治療時(shí)間。


RapidAI首席執(zhí)行官Karim Karti先生說:“基于我們?cè)谧渲蟹矫娴膶I(yè)知識(shí),我們相信這項(xiàng)技術(shù)將有助于實(shí)現(xiàn)PE護(hù)理的現(xiàn)代化,并顯著改善患者的預(yù)后。我們的目標(biāo)是構(gòu)建解決方案,解決與治療各種病癥相關(guān)的具體挑戰(zhàn),以及全球醫(yī)院面臨的溝通和工作流程問題?!?/span>


參考資料

[1] RapidAI Receives FDA 510(k) Clearance for Pulmonary Embolism Triage & Notification. Retrieved May 24, 2022, from https://www.rapidai.com/press-release/pe-triage-notification

文章來源:藥明康德