6500萬(wàn)美元助力雙特異性抗體等療法開發(fā),治療癌癥和自體免疫疾病

Dren Bio今日宣布完成6500萬(wàn)美元的B輪融資。此次融資使得Dren Bio至今的融資總額達(dá)到1.56億美元。獲得的資金使Dren Bio能夠在接下來的幾個(gè)季度里,達(dá)成其藥物開發(fā)項(xiàng)目上許多重要的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。


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Dren Bio主要專注于開發(fā)針對(duì)癌癥、自體免疫等嚴(yán)重疾病的治療性抗體。該公司的管線主要包含兩個(gè)獨(dú)立的部分,分別是強(qiáng)化抗體依賴性細(xì)胞毒性項(xiàng)目(Enhanced ADCC Program)與靶向膸系細(xì)胞銜接蛋白與吞噬作用平臺(tái)(Targeted Myeloid Engager and Phagocytosis Platform)。


由Dren Bio的強(qiáng)化抗體依賴性細(xì)胞毒性項(xiàng)目開發(fā)出來的主打產(chǎn)品DR-01已在臨床前實(shí)驗(yàn)中展示出積極的效果。這款在研療法可連接血液癌癥細(xì)胞與自然殺傷(NK)或CD8陽(yáng)性T細(xì)胞,有效并快速引發(fā)抗體依賴性細(xì)胞毒性,進(jìn)而引發(fā)癌細(xì)胞的溶解。除了初步檢驗(yàn)DR-01在血液癌癥上的效用外,Dren Bio也正在檢測(cè)此產(chǎn)品應(yīng)用在其他適應(yīng)癥,例如自體免疫疾病上的潛力。  


Dren Bio的靶向膸系細(xì)胞銜接蛋白與吞噬作用平臺(tái)是一項(xiàng)用以發(fā)現(xiàn)雙特異性抗體的創(chuàng)新科學(xué)平臺(tái)。這些雙特異性抗體可以同時(shí)辨認(rèn)髓系細(xì)胞高度表達(dá)的微生物吞噬受體(microbial phagocytic receptor)以及在疾病細(xì)胞上特異性表達(dá)的靶標(biāo)抗原。吞噬受體獨(dú)特的生物特性可以控制髓系細(xì)胞只有在靶標(biāo)抗原存在的情況下活化,并引起局部的細(xì)胞因子釋放。這些特性都加強(qiáng)了雙特異性抗體的治療指數(shù)(therapeutic index)與安全性。


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Dren Bio公司研發(fā)管線(圖片來源:Dren Bio公司官網(wǎng))


DR-0201是Dren Bio利用此平臺(tái)所開發(fā)的第一個(gè)在研產(chǎn)品,靶向經(jīng)過驗(yàn)證的B細(xì)胞表面靶標(biāo)。臨床前的功能性實(shí)驗(yàn)與動(dòng)物模型都顯示,與一般的ADCC抗體和T細(xì)胞銜接技術(shù)(T cell engager technologies)相較,DR-0201可以造成B細(xì)胞大量消失。目前DR-0201也在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了良好的安全性。除了最初在難治性癌癥上的實(shí)驗(yàn)外,Dren Bio也正開始DR-0201在自體免疫疾病治療上的研究。


這次融資會(huì)讓Dren Bio能夠推進(jìn)其內(nèi)部不同靶標(biāo)管線的開發(fā),使其產(chǎn)品能夠朝臨床應(yīng)用的目標(biāo)更進(jìn)一步。Dren Bio的主要產(chǎn)品DR-01可以被用以精確地消除造成血液惡性腫瘤與某些自體免疫疾病的細(xì)胞,本輪融資獲得的資金會(huì)用于檢驗(yàn)DR-01在此二類疾病上的應(yīng)用。


“能夠持續(xù)接受到來自不同投資者的支持,我們對(duì)此覺得十分感激,”Dren Bio的首席執(zhí)行官Nenad Tomasevic博士說道,“我們正著手啟動(dòng)主打產(chǎn)品DR-01治療大顆粒淋巴細(xì)胞白血?。╨arge granular lymphocytic leukemia)與細(xì)胞毒性淋巴瘤(cytotoxic lymphomas)的臨床試驗(yàn)。除了推動(dòng)在DR-01上的進(jìn)展外,我們也會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)展我們靶向膸系細(xì)胞銜接蛋白與吞噬作用平臺(tái)管線的開發(fā)。”


參考資料:

[1] Dre Bio announces $65 million series B financing to advance its lead asset into the clinic and to accelerate development of new product candidates from its targeted myeloid engager and phagocytosis platform. Retrieved June 14, 2022 from https://www.drenbio.com/news.html

文章來源:藥明康德