有望突破全球最貴藥物,250萬美元更具經濟性

    以下文章來源于:佰傲谷BioValley

隨著歐盟對BioMarin的Roctavian(Valoctocogene Roxaparvovec)批準后,人們對這款產品的定價都感到好奇。

有消息報道,Roctavian的定價預計在每次治療200萬-300萬美元之間,有望刷新諾華的Zolgensma,成為“全球最貴的藥物”。

比現有療法更具經濟性

事實上,臨床和經濟審查研究所 (ICER) 此前已經報告了,Roctavian如果以250萬美元的預估價,且效果持續(xù)十幾年,與標準護理VIII因子長期輸注相比,每名患者將為醫(yī)療保健體系節(jié)省約500萬美元。

而最近,ICER更新了一份案例模型報告,結果顯示,預估價250萬美元的RoctavianEmicizumab預防相比,每位患者終生可節(jié)省400萬美元。

羅氏的Emicizumab是一款雙特異性單克隆抗體,適用于預防有或無抑制性抗體的 A型血友病患者出血。Emicizumab是美國目前用于預防含抑制性抗體患者出血的主要用藥。

ICER最新的證據報告草案中,計算了使用一次性Roctavian與Emicizumab預防的臨床合格A型血友病患者管理的終生成本。模型的總成本包括治療、治療相關的不良事件、出血事件的治療、關節(jié)病、手術和非藥物成本。

假設Roctavian的效果能夠持續(xù)12年,以Emicizumab預防治療64萬美元/年的成本,每位患者將節(jié)省超過400萬美元,且預計生活質量會有所改善。

此外,ICER在其基本案例經濟模型中納入了一份協議,BioMarin將允許在四年內分擔風險,并準備好在發(fā)布時與付款人實施。

但是值得注意的是,在更具經濟性的前提下,是Roctavian的效果能夠持續(xù)12年。根據公布的臨床數據來看,基本上在隨訪時間內,患者輸注Roctavian后體內VIII因子的水平是逐年降低的,也可以說是療效在減弱。我們現在還不能斷定Roctavian的有效期,但是如果以目前最長的隨訪時間來看,也就是4年,使用VIII因子和Emicizumab預防的價格也差不多在200萬美元左右。

盡管目前Roctavian還未在美國上市,250萬美元的價格對于如今美國藥物市場來說,可能還是有點挑戰(zhàn)。

美國苦藥價久矣
事實上,面對制藥公司每年藥物價格的上漲,美國付款人的抗議,美國政府早就已經對過高的藥物價格感到頭痛和無奈。近期美國已經開始對過高的藥物價格進行一定的管控和計劃。
在拜登上臺后,美國政府開始計劃各種政策以應對藥價過高的問題。首先是《降低通脹法案》(Inflation Reduction Act,IRA)的通過,旨在控制美國公共醫(yī)保Medicare下的藥物價格(Medicare主要面向65歲以上的老年人群和符合一定條件的65歲以下殘疾人或晚期腎病患者)。
在創(chuàng)新藥方面,美國是全球對創(chuàng)新藥支持力度最大的國家,也是全球主要的創(chuàng)新藥市場。但是隨著創(chuàng)新藥的不斷涌現,越來越多的疾病得到控制,但是創(chuàng)新藥的價格也在不斷翻新。
對于美國的付款人來說,已經有些支撐不住了。面對這樣的狀況,不少創(chuàng)新藥,例如CAR-T細胞、AAV基因治療廠商都提出了新型的支付方式,例如按療效付款,按實際患者人數付款等等,來控制藥物價格。
總結
細胞與基因治療這樣的創(chuàng)新藥來說,其研發(fā)和生產成本是較其他的藥物更高的,為了推動創(chuàng)新藥,以及企業(yè)回本的角度出發(fā),企業(yè)方的定價策略是無可指責的。
但是昂貴的價格還是限制了細胞與基因治療藥物的可及性,還需要對技術進一步的改革和更新以大幅度降低成本,將藥物傳遞到需要的患者身上。
參考資料:
1.https://www.biospace.com/article/releases/biomarin-s-gene-therapy-for-adults-with-severe-hemophilia-a-roctavian-valoctocogene-roxaparvovec-assessed-to-provide-substantial-cost-savings-per-patient-in-a-preliminary-independent-report/?s=63