中國版藥王從何而生?

  以下文章來源于:阿基米德Biotech,作者:阿基米德君

伯維修樂美(阿達(dá)木單抗)蟬聯(lián)全球藥王11年之久,而中國版藥王至今未有一個清晰的共識。

PD-1作為十年一遇的廣譜抗癌藥,折戟于內(nèi)卷和醫(yī)保降價,意味著腫瘤領(lǐng)域暫時看不到誕生中國版藥王的可能性。國產(chǎn)PD-1份額第一的百濟(jì)神州替雷利珠單抗2022年銷售額28.59億人民幣,潛在市場空間主要在海外。

2022年默沙東K藥(PD-1)全球銷售額209.37億美元,同比增長21.8%,2023年預(yù)計銷售額接近250億美元,即將完成對修樂美(2022年銷售額212.37億美元)的藥王更替。

國內(nèi)創(chuàng)新藥銷售天花板是多少?中國版藥王將從何誕生?代謝(肥胖)和自免領(lǐng)域最有希望。


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全球 TOP100 銷售額藥品中自身免疫藥物的適應(yīng)癥和銷售額(單位:億美元) 資料來源:醫(yī)藥魔方,各公司年報,平安證券研究所


 01 

美資靠砸錢盤踞第一

據(jù)IQVIA艾昆緯中國醫(yī)院藥品統(tǒng)計報告,2022年第四季度醫(yī)院用藥主要產(chǎn)品前三位是輝瑞舒普深、石藥恩必普、揚(yáng)子江加羅寧。

舒普深(頭孢哌酮舒巴坦) ,屬第三代頭孢菌素類復(fù)方制劑,其單方頭孢哌酮1982年在美國上市,而后或因耐藥及不良反應(yīng)已被退市,復(fù)方制劑頭孢哌酮舒巴坦由于溶血性副作用和穩(wěn)定性較差,在其原產(chǎn)國美國至今未被FDA批準(zhǔn)上市。1994年,頭孢哌酮舒巴坦由大連輝瑞公司以商品名“舒普深”引進(jìn)國內(nèi)供應(yīng)臨床使用。由于每年花費(fèi)巨資進(jìn)行推廣,由美資主導(dǎo)的頭孢哌酮舒巴坦2021年銷售額為64.67億元,2022年可能突破70億元(輝瑞占據(jù)超80%市場份額)。

恩必普,2005年正式獲批上市,成為繼青蒿素和雙環(huán)醇之后中國第三個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物,2021年銷售額65億元,2022H1醫(yī)院銷售額24.5億元。

加羅寧(地佐辛注射液),用于使用阿片(鴉片)類鎮(zhèn)痛藥物治療的各種疼痛,原研藥由Wyeth-Ayerst實驗室研發(fā),2000年在美國退市,后經(jīng)揚(yáng)子江和天津藥物研究院重新開發(fā),2009年國內(nèi)獲批上市。2021年銷售額73.34億元,2022H1醫(yī)院市場銷售額31.28億元。

中國醫(yī)院用藥前三位長期由以上三種產(chǎn)品把持,獲批年代都較久遠(yuǎn),并且舒普深、加羅寧一直存在濫用質(zhì)疑。

隨著國內(nèi)生物科技行業(yè)崛起,臨床數(shù)據(jù)可靠、針對廣泛未滿足需求的BIC創(chuàng)新藥可望角逐藥王。

天花板有多高?

2022年新出的創(chuàng)新藥醫(yī)保簡易續(xù)約規(guī)則,實際對大單品放量形成牽制:首次醫(yī)保談判的價格就是天花板,以后只降不升;銷售額越大、放量速度越快,價格降幅越大;新增大適應(yīng)癥,價格降幅將更大。

醫(yī)保基金年均支出超過40億元的大單品,新增適應(yīng)癥后最大價格降幅可能達(dá)到44%。

結(jié)合醫(yī)保報銷比例,大單品銷售額達(dá)到50億元后,向上動能將急劇衰減。

自費(fèi)意愿較強(qiáng)的減重藥可能會狂飆不羈。

諾和諾德司美格魯肽(降糖+減重適應(yīng)癥)2022年銷售額達(dá)109億美元,躋身全球藥品(非新冠)銷售額 TOP10。而禮來替爾泊肽(Tirzepatide)在糖尿病適應(yīng)癥上已頭對頭擊敗司美格魯肽,2022年5月中旬才獲批上市,首年銷售額達(dá)到4.82億美元,隨著對代謝領(lǐng)域大適應(yīng)癥的全覆蓋,可望成為下一個全球藥王。

替爾泊肽上市后銷售爬坡速度超過司美格魯肽,分析師最樂觀預(yù)測是2032年成為首個年收入超過1000億美元的藥物。

因為這個預(yù)期,2022年營收285億美元的禮來,市值超過營收1003億美元的輝瑞。

諾和諾德司美格魯肽減肥適應(yīng)癥,去年8月完成中國III期臨床。禮來替爾泊肽肥胖適應(yīng)癥,今年2月中國III期研究成功。

兩家國內(nèi)藥企有先發(fā)優(yōu)勢。華東醫(yī)藥利拉魯肽注射液降糖和減重適應(yīng)癥有望年內(nèi)獲批。信達(dá)生物GLP-1/GCGRO雙重激動劑mazdutide(IBI362) 臨床數(shù)據(jù)與替爾泊肽相當(dāng),中國III期臨床試驗已完成入組,有望在年內(nèi)提交上市申請。

在諾和諾德原研藥利拉魯肽之后,緊隨至少13家國產(chǎn)生物類似藥,在諾和諾德原研藥司美格魯肽之后,緊隨至少8家國產(chǎn)生物類似藥。減重市場有點卷,但無論外資、國產(chǎn),中國版藥王很可能從此誕生。

禮來市值超過輝瑞,還說明一個邏輯,新冠藥物是一次性收益,但減重藥不是,停用后可能反彈,有復(fù)購率,而且世世代代從來不缺胖子,或自以為很胖的妹子。


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2020 年常見自身免疫疾病中國患者人數(shù)(萬人) 資料來源:招股說明書,榮昌生物招股書,云頂新耀招股書,平安證券研究所


 02 

自免巨人正在蘇醒

藥王修美樂在中國遭遇滑鐵盧。

2018年,修美樂在中國樣本公立醫(yī)院和樣本連鎖藥店的銷售額分別僅有2120萬元和1460萬元,侮辱性極強(qiáng)。

患者基數(shù)龐大,服藥周期漫長,但自免藥物一直未能進(jìn)入PDB樣本醫(yī)院治療大類TOP10。但自免在歐美一直是僅次于腫瘤的大市場,2021年全球藥品銷售額TOP100合計4519億美元,其中自免藥物為 794億美元,占比18%。2022年全球藥品(非新冠)銷售額 TOP10,自免藥物占3家,依次為Humira(修美樂)212.37億美元、Stelara(烏司奴單抗)97.23億美元、Dupixent(度普利尤單抗)87.31億美元。

國內(nèi)自免市場冰封的原因,以修美樂為例,主要適應(yīng)癥為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,2018年在我國的中位中標(biāo)價接近8000元/支,一年需花費(fèi)近20萬元,患病人群又以支付能力弱的老年人居多,忍痛能力堪稱全球第一。

但中國龐大的自免市場有喚醒的跡象。

度普利尤單抗(達(dá)必妥)2020年在中國獲批用于治療特應(yīng)性皮炎,每支6666元,2021年3月1日納入醫(yī)保后降價為每支3160元,還能再報銷75%,患者僅需自付每支790元。

然后,我們看見一個漂亮的爬坡曲線,度普利尤單抗中國銷售額,2020年1億元,2021年5億元,2022年18億元,還只是依靠單適應(yīng)癥特應(yīng)性皮炎。

放量非偶然,銀屑病生物制劑司庫奇尤單抗(可善挺)中國銷售額,2020年5億元、2021年15億元、2022年35億元(分析師預(yù)測值)。值得一提的是,2021年3月1日納入醫(yī)保后自付僅需200多元。

除醫(yī)保支付環(huán)境改善外,繼續(xù)深挖邏輯,特應(yīng)性皮炎中國患者人數(shù)達(dá)6740萬,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)的10倍,并且高發(fā)于中青年。銀屑病中國患者人數(shù)660萬,40歲以前發(fā)病的人群占比67. 65%。中青年消費(fèi)意愿強(qiáng),支付意愿高。

新靶點自免藥物IL-4Rα(度普利尤單抗)、IL17(司庫奇尤單抗)把中國自免市場盤活了。據(jù)弗若斯特沙利文,預(yù)計2030年中國自免生物藥市場規(guī)模有望達(dá)到170億美元,其中市場空間最大適應(yīng)癥為特應(yīng)性皮炎(AD)。

康諾亞生物CM310為國內(nèi)最領(lǐng)先的國產(chǎn)IL-4Rα單抗,預(yù)計2023H1特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥報產(chǎn),2023H2慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥報產(chǎn)。

目前,全球僅有一款I(lǐng)L-4Rα 單抗上市,即賽諾菲和再生元共同開發(fā)的度普利尤單抗。

CM310比度普利尤單抗具有潛在更好的治療效果。在主要終點方面,CM310 在治療AD 的中國 Ib/IIa 期試驗中,有77.8%的患者在第43 天時達(dá)到 EASI-75;而度普利尤單抗在治療 AD 的中國 III 期試驗中,僅有57.3%的患者在第 16 周時達(dá)到EASI-75。在次要重點方面,度普利尤單抗有 26.8%的患者達(dá)到 IGA 評分為0 或 1,而 CM310 有 33.3%的患者達(dá)到 IGA 評分為0或 1,并且在第 43 天時比基線降低至少 2 分。

中國的特應(yīng)性皮炎患者預(yù)計2030年增至8170萬例,市場規(guī)模43美元,其中兒童及青少年患病率最高達(dá)到20%。CM310針對兒童及青少年中重度AD的臨床也在推進(jìn),有望進(jìn)一步打開市場空間。

中國慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)發(fā)病人數(shù)預(yù)計2030年可達(dá)2250 萬人,市場規(guī)模15億美元。

國內(nèi)尚未有生物藥獲批CRSwNP適應(yīng)癥,CM310有望成為中國第一個治療 CRSwNP的IL-4Rα 單抗。

康諾亞TSLP單抗CM326,臨床進(jìn)度位于國內(nèi)第一,全球第二,可用于治療特應(yīng)性皮炎、中重度哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉及慢性阻塞性肺疾病等過敏性疾病,有望與CM310產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。

預(yù)計康諾亞未來的商業(yè)化會集中在皮科和鼻科兩個科室,因為有大適應(yīng)癥和廣泛的患者人群,屬于藍(lán)海市場,如果能把鼻科和皮科賣好,峰值破百億都是有可能的。

諾誠健華在BTK和Tyk2抑制劑自免領(lǐng)域領(lǐng)先。

TYK2是自身免疫病潛在重磅靶點,JAK抑制劑被視為藥王修美樂的替代者,而TYK2又被認(rèn)為是JAK抑制劑的下一站。作為JAK家族成員之一,TYK2可最大程度減少前兩代JAK 抑制劑的潛在副作用。

TYK2 抑制劑巨大的市場空間,可從兩個事件得到驗證。武田制藥去年底以40億美元首付加20億美元里程金收購Nimbus TYK2抑制劑NDI-034858。BMS去年9月獲批上市全球首款TYK2抑制劑Sotyktu,用于治療成人中重度斑塊型銀屑病,預(yù)計銷售峰值會達(dá)到40億美元。諾誠健華擁有國內(nèi)最強(qiáng)、最快的TYK2 抑制劑組合,靶向TYK2的結(jié)構(gòu)域JH1的ICP-332,特應(yīng)性皮炎(AD)II期試驗結(jié)果今年公布,預(yù)計2025-2026年獲批上市。靶向JH2的ICP-488將分別進(jìn)行針對特應(yīng)性皮炎、銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和炎癥性腸病的開發(fā)。

自免池大魚大,等待蹦出一個藥王。