在過往的公開宣傳中，血管介入手術(shù)機(jī)器人可以通過融合影像指導(dǎo)，幫助醫(yī)生精確控制導(dǎo)管、導(dǎo)絲、球囊或支架植入物的操作，從而提高PCI手術(shù)治療的精確度，提高PCI臨床手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化水平。
此外，血管介入手術(shù)機(jī)器人的另一個賣點(diǎn)是：醫(yī)生不必像此前一樣站在血管造影手術(shù)床邊上，而是在一定距離外，通過獨(dú)立的控制模塊，掌控手術(shù)進(jìn)程，因此可以減少醫(yī)生吸收的射線劑量，起到保護(hù)醫(yī)生的作用。
但是對于這一新興的醫(yī)療設(shè)備，長期以來也一直存在質(zhì)疑的聲音。
首先是"提高手術(shù)精度"這個優(yōu)勢存疑；PCI作為一項(xiàng)在中國開展極為廣泛而成熟的手術(shù)，每年有100萬~200萬個心臟支架被放入患者的血管中，在這個過程中，所謂的"精度"并不是PCI手術(shù)的最大痛點(diǎn)，目前也缺乏足夠的長期臨床證據(jù)，來表明"提高手術(shù)精度"會給患者帶來實(shí)質(zhì)性的長期獲益。
其次是對于"減少醫(yī)生輻射"這個賣點(diǎn)，介入手術(shù)醫(yī)生長期遭受輻射的問題，的確值得充分的重視，但是目前有多種的解決方式，比如防輻射能力更好的鉛衣、輻射劑量更小的造影機(jī)等等，血管介入手術(shù)機(jī)器人是否是一個具備足夠性價比的解決方案，目前還存在一定的爭議。
總結(jié)一下就是：有可能是"偽需求"。
當(dāng)西門子退出該領(lǐng)域的決策宣布之后，以上的爭論已經(jīng)不再重要，作為全球屈指可數(shù)的醫(yī)療器械巨頭之一，西門子用數(shù)億美元和近四年時間作為代價，宣布該領(lǐng)域的商業(yè)化路徑暫時不通。
略為尷尬的是，在2019年西門子高調(diào)宣布入局血管介入手術(shù)機(jī)器人賽道前后，一大波中國玩家緊隨其后，也殺入了這個領(lǐng)域。
2023年3月，萬思醫(yī)療子公司易度醫(yī)療研發(fā)的“VAS HERO血管介入手術(shù)機(jī)器人”獲批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首款獲NMPA批準(zhǔn)的國產(chǎn)血管介入手術(shù)機(jī)器人
此外，根據(jù)公開信息，國內(nèi)在研發(fā)血管介入手術(shù)機(jī)器人的公司至少還有歌銳科技、奧朋醫(yī)療、唯邁醫(yī)療、愛博醫(yī)療、潤邁德、睿心醫(yī)療、微亞醫(yī)療等多家公司。
有人說，中國很可能擁有全世界最多的血管介入機(jī)器人研發(fā)公司。
在西門子明確退出血管介入機(jī)器人領(lǐng)域后，該領(lǐng)域的未來商業(yè)化前景何去何從，將是一個值得繼續(xù)觀察的問題。
來源：醫(yī)藥投資部落
