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端午節(jié)日前夕，達石藥業(yè)再傳捷報：美國聯邦藥品食品管理局（FDA）正式批準了達石藥業(yè)的長效、無成癮鎮(zhèn)痛藥DS002用于癌痛治療的臨床申請（IND）。DS002是一靶向神經生長因子（NGF）的單抗藥物，有望成為全球第一個用于癌痛治療的非阿片類強效鎮(zhèn)痛藥，解決眾多癌痛患者未被滿足的臨床需求，提高他們的生活質量和生命尊嚴。

鑒于癌癥病人中存在巨大的尚未滿足的疼痛管理需求，以及達石藥業(yè)提供了良好的DS002在國內I期臨床中獲得的安全性數據，FDA批準達石藥業(yè)直接在美國癌痛病人中開展DS002的藥代、安全性和療效研究。

據統計，全球有幾千萬人癌癥病人深受癌痛的困擾，許多病人“生不如死”，癌痛治療的市場規(guī)模高達數百億美金。當前臨床上主要采用WHO提出的癌痛治療三階梯療法，依次是非甾體、弱阿片和強阿片類鎮(zhèn)痛藥。非甾體藥的鎮(zhèn)痛效果不佳，而阿片藥長期使用容易誘發(fā)耐藥而失效，并伴有便秘、呼吸抑制等毒副作用，因此大量的癌癥病人對常規(guī)癌痛治療手段不滿意。

國外同類藥物的臨床研究結果表明，該類藥物具有無成癮、不誘導耐藥、毒副作用低和超長效的優(yōu)點，且鎮(zhèn)痛效果在不同的疼痛適應癥中都得到了驗證，中高劑量的藥效甚至優(yōu)于阿片藥曲馬多和羥考酮（奧施康定?）。同時，在該類藥物治療癌痛的III期臨床中，沒有出現阻礙該類藥物在骨關節(jié)炎適應癥中上市的關節(jié)副作用，顯示了該類藥物在癌痛治療中良好的成藥前景。

DS002是在國內率先進入臨床的NGF抗體藥，在癌痛治療領域保持全球領先。在2022年完成的臨床I期的研究中，該藥安全性良好，藥代特征可以支持每6-8周給藥一次的頻率。目前，達石藥業(yè)正在國內開展用DS002治療癌痛的Ib/IIa期臨床研究，初步數據令人鼓舞。

本次DS002獲批在癌痛病人中直接開展臨床研究，體現了FDA對應用NGF抗體藥物緩解癌癥病人痛苦的高度認可，也標志著達石藥業(yè)向開拓全球癌痛市場的目標邁出了堅實的一步。

來源于達石藥業(yè) ，作者小D

達石藥業(yè)的DS002獲美國FDA臨床批件（IND）—用于癌痛治療