關(guān)注行業(yè)最新動(dòng)向 7.3-7.9 01 阿斯利康/第一三共TROP2 ADC首個(gè)III期研究達(dá)到PFS主要終點(diǎn) 7月3日，阿斯利康和第一三共聯(lián)合宣布，Dato-DXd（datopotamab deruxtecan，DS-1062）用于既往至少接受過(guò)一次治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的III期TROPION-lung 01研究達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）主要終點(diǎn)。另一個(gè)主要終點(diǎn)總生存期（OS）的數(shù)據(jù)尚未成熟。新聞稿顯示，這是Dato-DXd的首個(gè)III期臨床結(jié)果。 02 海思科長(zhǎng)效DPP-4抑制劑降糖臨床積極 海思科二肽基肽酶-4（DPP-4）超長(zhǎng)效抑制劑HSK7653片在ADA年會(huì)上公布單藥治療2型糖尿?。?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; font-family: Calibri;">T2DM）的Ⅲ期臨床積極結(jié)果。與安慰劑相比，HSK7653（10mg和25mg）組用藥24周后患者HbA1c較基線降幅顯著更大，有更多的患者HbA1c控制在<7.0%或<6.5%；兩組不良事件發(fā)生率相似。此外，海思科也在會(huì)議上公布了治療糖尿病周圍神經(jīng)痛（DPNP）的“思美寧HSK16149”膠囊的Ⅲ期臨床積極結(jié)果。 03 諾和諾德啟動(dòng)減肥復(fù)方中國(guó)III期研究 諾和諾德雙重作用機(jī)制復(fù)方CagriSema登記啟動(dòng)一項(xiàng)III期臨床（CTR20232030），擬評(píng)估在中國(guó)超重或肥胖受試者中Cagrilintide s.c. 2.4 mg聯(lián)合Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次給藥的有效性和安全性。該項(xiàng)試驗(yàn)的主要研究者由中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院母義明博士擔(dān)任。CagriSema由長(zhǎng)效胰淀素類似物cagrilintide和GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽組成。 04 同源康EGFR/HER2抑制劑國(guó)內(nèi)獲批臨床 同源康醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代口服小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制劑(TKI) TY-4028獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床許可，擬開發(fā)用于治療攜帶EGFR或HER2 20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。TY-4028旨在通過(guò)抑制跨膜受體蛋白及其下游信號(hào)分子的磷酸化來(lái)調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的增殖和凋亡。今年4月，該新藥已在美國(guó)獲得臨床批件。同源康醫(yī)藥計(jì)劃在中美同步TY-4028的臨床開發(fā)。 05 和譽(yù)EGFR Exon20ins抑制劑獲批臨床 和譽(yù)醫(yī)藥新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112獲FDA批準(zhǔn)，即將開展針對(duì)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的國(guó)際首次人體Ⅰ期臨床，評(píng)價(jià)藥物的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和初步抗腫瘤活性。ABSK112具有高腦滲透性和廣泛Exon20ins突變覆蓋譜等特點(diǎn)，已在臨床前研究中多種EGFR Exon20ins突變、小鼠腫瘤模型中顯示出積極的體內(nèi)藥效，具備成為新一代EGFR Exon20ins抑制劑的潛力。 06 加科思KRAS G12C抑制劑獲批胰腺癌臨床 加科思自研KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞（JAB-21822）獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，開展一項(xiàng)單臂、開放研究，評(píng)估用于KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者的療效及安全性。JAB-21822可以將KRAS p. G12C鎖定在非活化狀態(tài)，阻斷KRAS向下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。去年年底，JAB-21822已被CDE納入突破性治療品種，針對(duì)的適應(yīng)癥為攜帶KRAS p. G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。 07 艾欣達(dá)偉小分子偶聯(lián)新藥獲批臨床 深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥基于“乏氧活化”前藥的技術(shù)平臺(tái)自主開發(fā)的小分子偶聯(lián)新藥AST-006獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床許可，擬開發(fā)用于BRCA1/2突變惡性腫瘤的治療。AST-006能夠在缺氧區(qū)域被激活，產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物Br-IPM，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。在多項(xiàng)臨床前研究中，AST-006具有良好的安全性以及廣譜的抗腫瘤活性，預(yù)期為BRCA1/2突變惡性腫瘤，特別是對(duì)PARP抑制劑耐藥的腫瘤患者提供新的治療選擇。 08 上海丹瑞細(xì)胞免疫療法上Ⅲ期臨床 上海丹瑞生物細(xì)胞免疫療法Sipuleucel-T注射液（Provenge）在治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中國(guó)III期臨床完成首例患者回輸。Provenge是全球首款實(shí)體瘤領(lǐng)域的細(xì)胞免疫療法，主要成分是經(jīng)過(guò)PA2024抗原體外激活的來(lái)源于患者自體的免疫細(xì)胞，已于2010年獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療mCRPC。Real-world研究數(shù)據(jù)顯示，在Zytiga?或Xtandi?中添加Provenge，mCRPC患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)將降低45%，總生存期延長(zhǎng)14.5個(gè)月。 09 康方IL-12/23單抗UC早期臨床積極 康方生物在FOCIS 2023年會(huì)上公布其IL-12/23p40單克隆抗體依若奇單抗（AK101）治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的Ⅰ期臨床積極結(jié)果。8周治療數(shù)據(jù)顯示，AK101可提高改良Mayo評(píng)分（患者活動(dòng)期嚴(yán)重程度的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)）和Mayo評(píng)分的臨床應(yīng)答率，以及改善患者的排便次數(shù)和便血癥狀。治療期間不良事件（TEAE）多為輕中度。此前，該產(chǎn)品治療中重度銀屑病的Ⅲ期臨床已達(dá)到主要研究終點(diǎn)。 10 創(chuàng)勝Claudin18.2抗體胃癌早期臨床積極 創(chuàng)勝集團(tuán)在ESMO2023年會(huì)上公布Claudin18.2單抗Osemitamab (TST001) 聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療CLDN18.2表達(dá)水平的晚期胃/胃食管連接部(G/GEJ)癌的I/II期臨床（NCT04495296)擴(kuò)展研究C隊(duì)列積極結(jié)果。中位隨訪為195天時(shí)，Osemitamab（6mg/kg）治療達(dá)到66.7%的部分緩解。預(yù)計(jì)中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為9.5個(gè)月。無(wú)進(jìn)展生存期與CLDN18.2表達(dá)水平無(wú)明顯相關(guān)性。Osemitamab的安全性主要表現(xiàn)為可控的非特異性靶向副作用。 11 瓔黎泛KRAS突變抑制劑獲批臨床 瓔黎藥業(yè)自主研發(fā)的泛KRAS突變小分子抑制劑YL-17231獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)開展I期臨床研究。在臨床前研究中，與現(xiàn)有KRAS抑制劑相比，YL-17231對(duì)于更多的KRAS突變類型具有更強(qiáng)的抑制作用，廣泛適用于攜帶KRAS G12C、G12D、G12V、G13D、G12R、G12A等突變，以及KRAS野生型擴(kuò)增的癌癥和對(duì)KRAS G12C抑制劑（如sotorasib和adagrasib）產(chǎn)生耐藥性的癌癥。此前，國(guó)內(nèi)外尚未有這類抑制劑藥物進(jìn)入臨床。 12 湖南九天眼內(nèi)注射基因療法美國(guó)獲批臨床 九天生物AAV眼科基因治療藥物SKG0106獲FDA批準(zhǔn)，即將開展全球I/IIa期臨床，評(píng)估用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的安全性與有效性。SKG0106攜帶編碼獨(dú)特的抗VEGF蛋白的轉(zhuǎn)基因序列，通過(guò)單次玻璃體腔注射后在眼內(nèi)高效轉(zhuǎn)導(dǎo)視網(wǎng)膜細(xì)胞表達(dá)抗VEGF蛋白，以抑制VEGF生物活性并阻斷眼內(nèi)新生血管增生。去年年底，該新藥已在國(guó)內(nèi)獲批臨床。 13 復(fù)諾健新一代溶瘤病毒獲批臨床 復(fù)諾健非減毒骨架的溶瘤病毒產(chǎn)品VG203獲FDA批準(zhǔn)開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，評(píng)估用于治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性與有效性。VG203使用CXCR4作為腫瘤特異性啟動(dòng)子，并在臨床前實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出生物標(biāo)記物CXCR4與病毒復(fù)制的良好相關(guān)性。該項(xiàng)試驗(yàn)將同時(shí)關(guān)注有望取得更好療效的CXCR4陽(yáng)性腫瘤，分析CXCR4表達(dá)水平與療效的關(guān)系，積極探索后期開展基于生物標(biāo)記物指導(dǎo)的臨床試驗(yàn)（籃式設(shè)計(jì)）的可能性。 14 眾生昂拉地韋甲流III期臨床成功 眾生藥業(yè)1類創(chuàng)新藥昂拉地韋片（ZSP1273）在治療甲型流感的III期臨床獲積極結(jié)果。在ITT患者人群中，與安慰劑相比，昂拉地韋組中位緩解時(shí)間（7項(xiàng)流感癥狀緩解時(shí)間）顯著縮短（-39%，38.83hvs63.35h，P<0.001）；發(fā)熱緩解時(shí)間顯著縮短（-39%，P<0.001）。昂拉地韋組的中位緩解時(shí)間和發(fā)熱緩解時(shí)間均短于奧司他韋組，二者病程均縮短近10%。昂拉地韋組3級(jí)及以上治療相關(guān)不良事件（TRAE）的發(fā)生率與奧司他韋組近似。 15 銀諾長(zhǎng)效GLP-1R激動(dòng)劑Ⅲ期臨床積極 銀諾醫(yī)藥在ADA年會(huì)上公布長(zhǎng)效GLP-1R激動(dòng)劑蘇帕魯肽治療2型糖尿病的兩項(xiàng)Ⅲ期臨床積極結(jié)果。單藥治療24周數(shù)據(jù)顯示，蘇帕魯肽1mg和3mgQW劑量組可使患者HbA1c水平較基線分別下降1.73%和2.15%，具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在聯(lián)合用藥的臨床中，當(dāng)蘇帕魯肽（3mg）與二甲雙胍聯(lián)用治療24周時(shí)，患者HbA1c水平較基線下降了1.81%，達(dá)到主要研究終點(diǎn)。 16 藥物牧場(chǎng)ALPK1抑制劑獲批臨床 藥物牧場(chǎng)（DrugFarm）口服高選擇性ALPK1抑制劑DF-003獲FDA臨床許可，即將在健康志愿者中開展單次和多次遞增劑量的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。DF-003可抑制ALPK1和導(dǎo)致ROSAH患者患病的ALPK1 T237M驅(qū)動(dòng)突變。該產(chǎn)品在心臟和腎臟動(dòng)物疾病模型以及ROSAH轉(zhuǎn)基因小鼠模型中展現(xiàn)出顯著的臨床前活性；并具有良好的類藥特性，以及符合人體每日一次給藥的半衰期。 17 杭州浩博乙肝ASO療法獲批臨床 浩博醫(yī)藥反義寡核苷酸（ASO）療法1類化藥AHB-137獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床許可，擬開發(fā)用于慢性乙型肝炎的治療。AHB-137可靶向所有HBV RNA將其降解，在臨床前研究中已顯示出對(duì)乙肝表面抗原的降低能力。今年3月，該新藥在新西蘭健康志愿者中開展的Ⅰ期臨床完成第一隊(duì)列受試者給藥，該項(xiàng)試驗(yàn)旨在評(píng)估AHB-137的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)以及在慢性乙肝患者中的初始療效。 18 藝妙神州CAR-T療法獲批實(shí)體瘤臨床 北京藝妙神州自研的新一代抗腫瘤藥物IM83嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液（IM83 CAR-T細(xì)胞注射液），獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于治療GPC3陽(yáng)性腫瘤。IM83采用了全新的CAR分子設(shè)計(jì)，提高了CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)抑瘤的持續(xù)性。在研究者發(fā)起的臨床研究中，該產(chǎn)品展現(xiàn)出積極的療效和良好的安全性，被證實(shí)能夠有效殺傷靶點(diǎn)陽(yáng)性的肝癌細(xì)胞。
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