雙向賦能·創(chuàng)新驅動發(fā)展 | 賽賦醫(yī)藥與立迪生物達成戰(zhàn)略合作,加速創(chuàng)新藥物研發(fā)進程



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2023年8月2日,北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(“賽賦醫(yī)藥”)與上海立迪生物技術股份有限公司(“立迪生物”)在上海立迪生物總部舉行了戰(zhàn)略合作簽約儀式。賽賦醫(yī)藥董事長劉楊先生、首席財務官楊麗女士、市場及商務中心副總李莉莉女士、蘇州總經理助理董戈女士,立迪生物董事長兼執(zhí)行總裁聞丹憶女士、立聞總經理胡凱猛先生、財務總監(jiān)徐昂先生、法務資深總監(jiān)錢璟女士等代表出席簽約儀式。

隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展,越來越多的新型創(chuàng)新藥物被用于疾病的預防與治療。在對新技術的效果充滿期待的同時,市場對于商業(yè)化創(chuàng)新藥物的有效性及安全性也提出了更高的要求。本次戰(zhàn)略合作將統(tǒng)籌賽賦醫(yī)藥與立迪生物雙方的優(yōu)勢資源,將賽賦醫(yī)藥的一站式醫(yī)藥CRO臨床前服務,同立迪生物一站式精準轉化醫(yī)學服務相結合,打造完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)服務平臺。上下游貫通聯(lián)動,向全球的創(chuàng)新藥物領域客戶提供具有競爭力的技術服務和解決方案,助力創(chuàng)新藥物科學研究,早日造福患者。

合影

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賽賦醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長劉楊先生表示:


“賽賦醫(yī)藥擁有覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產業(yè)鏈的專家資源、一流的CRO服務平臺和豐富的中美申報項目經驗,核心業(yè)務高度聚焦創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新療法。非常高興與立迪生物達成戰(zhàn)略合作,本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢,技術互補、研發(fā)創(chuàng)新,聯(lián)合打造端到端的服務,力求從臨床需求出發(fā),共同建立高質量、高標準的一體化藥物研發(fā)平臺,共同推動新藥研發(fā)在效率上的提升,回饋社會。”


立迪生物董事長兼執(zhí)行總裁聞丹憶女士表示:


“我們很高興能與賽賦醫(yī)藥就創(chuàng)新研發(fā)業(yè)務達成戰(zhàn)略合作。一直以來,立迪致力于為藥企、醫(yī)院和患者提供全平臺、一站式的精準轉化醫(yī)學服務。本次與賽賦醫(yī)藥的合作,將形成完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)多組學臨床前服務平臺,讓分子生物學、組織病理學和分子病理學檢驗等轉化醫(yī)學和臨床前安全性評價階段研究形成無縫鏈接,有效提高研發(fā)效率、降低研發(fā)成本、大幅度縮短研發(fā)周期,加速推動中國腫瘤領域藥物開發(fā)以及腫瘤精準醫(yī)學發(fā)展,造福社會和患者。”


賽賦醫(yī)藥


致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司,提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務,并結合技術開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產品轉化等服務,為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程,幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構、中關村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。


立迪生物


上海立迪生物技術股份有限公司(以下簡稱“立迪生物”),致力于從事腫瘤個體化精準醫(yī)療研究、服務及產品開發(fā),為藥企提供藥理藥效的CRO服務,同時協(xié)助醫(yī)生進行臨床的個性化精準醫(yī)療。公司擁有AAALAC國際認可的SPF級實驗動物中心及先進的儀器設備。旗下有兩家全資子公司“上海立聞生物科技有限公司”(以下簡稱“上海立聞”)和“西安立迪生物技術有限公司”(以下簡稱“西安立迪”),其中,上海立聞和西安立迪兩家子公司均有獨立運營的臨床醫(yī)學檢驗所。

上海立聞致力于腫瘤個體化診斷及精準醫(yī)學的第三方檢驗單位,可提供分子檢測、病理及伴隨診斷等相關服務。公司已通過美國病理學家協(xié)會(CAP)認證,具有出具FDA認可的數據報告資質和臨檢所資質。              

西安立迪擁有AAALAC國際認可的SPF級實驗動物中心,同時也是西安高新區(qū)轉化醫(yī)學公共服務平臺。

來源:立迪醫(yī)學

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