奧賽康CLDN18.2賽道加速，全球競爭格局幾何？

近日，奧賽康藥業(yè)子公司AskGene Limited宣布其自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥ASKB589注射液已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展III期臨床研究。

本次獲批開展的是一項評價ASKB589注射液或安慰劑聯(lián)合CAPOX（奧沙利鉑和卡培他濱）及PD-1抑制劑一線治療CLDN18.2 陽性的不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及食管胃交界處腺癌患者的有效性和安全性III期研究。

圖片來源：奧賽康公告

創(chuàng)新藥ASKB589漸入佳境

奧賽康創(chuàng)新轉(zhuǎn)型逐步進(jìn)入收獲期

ASKB589 III期臨床的獲批標(biāo)志著AskGene進(jìn)入CLDN18.2藥物胃癌關(guān)鍵性臨床研究的前沿，成為胃癌一線治療以患者為中心的創(chuàng)新療法的重大里程碑，也是國內(nèi)開發(fā)的第二個最先進(jìn)的CLDN18.2靶向抗體藥物。

ASKB589注射液是ADCC增強型第二代抗CLDN18.2人源化單克隆抗體。ASKB589對CLDN18.2的親和力和特異性更高，轉(zhuǎn)化為更強的抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)毒作用和補體依賴的細(xì)胞毒性作用。已于2022年完成了ASKB589于實體瘤受試者臨床試驗單藥和聯(lián)合CAPOX化療方案的劑量遞增階段的病人入組。目前正在進(jìn)一步探索ASKB589聯(lián)合CAPOX方案以及ASKB589聯(lián)合化療和PD-1一線治療CLDN 18.2陽性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的劑量擴展研究，其他CLDN18.2陽性實體瘤如胰腺癌等同步推進(jìn)中。

除ASKB589注射液外，奧賽康還有10款重點在研產(chǎn)品，8款為1類新藥，構(gòu)成了公司創(chuàng)新藥產(chǎn)品梯隊，其中大多數(shù)已進(jìn)入臨床階段，兩款進(jìn)入NDA階段，分別為ASK120067片和ASKC263（注射用右蘭索拉唑）。 

奧賽康重點在研產(chǎn)品

圖片來源：奧賽康官網(wǎng)

ASK120067（Limertinib）是奧賽康與上海藥物所、廣州健康院合作開發(fā)的高選擇性、不可逆第三代 EGFR-TKI，用于既往 EGFR-TKI 治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展、并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在 EGFR-T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，其上市許可申請已于2021年11月獲得受理。

與其他三代 EGFR-TKI 一樣，ASK120067 也同樣布局了一線適應(yīng)癥，于 2019 年 8 月公示啟動了相應(yīng) III 期臨床。

ASKC202片是一種強效、高選擇性的口服小分子c-Met抑制劑，未來將與其三代EGFR抑制劑ASK120067片聯(lián)合，為EGFR-TKI耐藥提供有效解決方案，延長非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。兩款創(chuàng)新藥項目協(xié)同拓展肺癌領(lǐng)域目標(biāo)人群，對奧賽康的戰(zhàn)略布局起到積極作用。

此外，基于奧賽康的自主研發(fā)能力，其多個研發(fā)項目已經(jīng)成功實現(xiàn)對外授權(quán)。

ASKB589漸入佳境，創(chuàng)新藥產(chǎn)品梯隊靜待全面開花，奧賽康創(chuàng)新轉(zhuǎn)型逐步進(jìn)入新階段，未來可期。

CLDN18.2靶點兵家必爭

安斯泰來、創(chuàng)勝、信達(dá).....

近年來，隨著精準(zhǔn)治療的興起，尤其是靶向治療和免疫治療在實體瘤治療領(lǐng)域的不斷推陳出新，腫瘤患者可選擇的治療方案越來越多。CLDN18.2 是一種維持并控制細(xì)胞間分子交換的緊密連接蛋白，在實體瘤細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，可成為多種實體瘤細(xì)胞免疫治療的分子靶點。

但全球靶向 CLDN18.2 實體瘤治療藥物的研發(fā)目前還在探索階段，目前國內(nèi)外尚無抗CLDN18.2藥物上市。據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，研發(fā)進(jìn)展最快的是Zolbetuximab，目前處于注冊申請階段；Sparx Therapeutics生物公司和南京凱地醫(yī)療科技公司的Claudin 18.2在研藥物最多，均有六款。

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)

Zolbetuximab（IMAB362）是最初由Ganymed Pharmaceuticals AG開發(fā)的一種針對Claudin-18亞型2的實驗性單克隆抗體。

在2016年的ASCO大會上，Ganymed公布了Claudin18.2單抗IMAB362的早期臨床數(shù)據(jù)，在與化療聯(lián)用的方案中，中位無進(jìn)展生存期為7.9個月，中位總生存期13.2個月；明顯長于僅采用化療方案的4.8個月和8.4個月。IMAB362的驚艷表現(xiàn)征服了安斯泰來，后者最終豪擲14億美元收購了Ganymed，將這款潛力藥物收入囊中。

近期，Zolbetuximab代號為GLOW的國際 3 期臨床試驗發(fā)布了更新的臨床數(shù)據(jù)，顯示其與標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合使用，可以延長CLDN18.2晚期胃癌或胃食管交界癌患者的生存期，非常鼓舞人心。FDA基于這款藥物卓越的數(shù)據(jù)，授予了優(yōu)先審批，用于一線治療不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性、HER2 陰性、胃或胃食管交界處 (GEJ) 患者，目標(biāo)行動日期定為 2024 年 1 月 12 日，這意味著如若審批順利，zolbetuximab 將成為全球首款獲批的Claudin18.2靶向藥，極具“First in class”潛力。

此外，安斯泰來已先后在中國、日本、美國、歐洲提交zolbetuximab的上市申請，“明星”靶點Claudin18.2距離成藥僅一步之遙。

在本土藥企方面，可謂是對Claudin18.2研發(fā)做出了不同設(shè)計路線的針對性布局。據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)共用18家企業(yè)布局，走在全球研發(fā)前列，在研數(shù)量也位居全球第一。

早在奧賽康宣布ASKB589獲批3期臨床之前，創(chuàng)勝集團就已宣布自研Claudin18.2抗體TST001（Osemitamab）三項研究結(jié)果將亮相2023歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會，可見創(chuàng)勝集團對TST001的滿滿信心。

創(chuàng)勝是中國biotech中少數(shù)幾家自主開展全球III期臨床的公司之一，并且TST001具備顯著差異化優(yōu)勢，有望成為最重磅的出海創(chuàng)新藥之一。

而奧賽康此次獲批，將ASKB589帶上與TST001臨床3期同臺競技的舞臺，在zolbetuximab的“First-in-Class”塵埃未定之前對其造成了一定的沖擊力。

安斯泰來、創(chuàng)勝和奧賽康在CLDN18.2研發(fā)角逐中選擇了單抗賽道，而依然有不少企業(yè)在布局ADC、CAR-T、雙抗等更新穎技術(shù)路線，主打差異化。

ADC技術(shù)的火熱程度無需贅述，Claudin18.2靶點的ADC藥物也是最受資本關(guān)注的研究領(lǐng)域。得益于“旁觀者效應(yīng)”，ADC有望表現(xiàn)出比單抗更強的殺傷力。

榮昌生物、康諾亞、恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰等中國藥企引領(lǐng)著Claudin18.2靶點的ADC賽道，均將研發(fā)重點放到這一領(lǐng)域，而海外藥企則主要通過從中國藥企研發(fā)管線Licence-in的方式加入該賽道。

信達(dá)生物、傳奇生物、凱地醫(yī)療及上?？茲扑幍绕髽I(yè)選擇切入CAR-T賽道。目前，上海科濟制藥的CT-041處于領(lǐng)先位置，在I期臨床取得不錯的數(shù)據(jù)，并已經(jīng)進(jìn)入到II期臨床之中。目前CAR-T只能應(yīng)用于血液瘤之中，暫未有實體瘤產(chǎn)品獲批，而擁有高選擇性的Claudin18.2靶點被認(rèn)為是CAR-T技術(shù)攻克實體瘤的絕佳選擇，也將成為驗證CAR-T技術(shù)能夠突破血液瘤“圍城”的關(guān)鍵。

與單抗相比，擁有兩個靶點的雙抗賽道具有更優(yōu)越的特異性和更低的脫靶毒性等優(yōu)勢，這無疑符合Claudin18.2靶點藥物的迭代方向。

在目前的雙抗賽道中，安斯泰來的ASP-2138和和鉑醫(yī)藥/阿斯利康共同開發(fā)的HBM-7022采用了Claudin18.2/CD3雙靶點設(shè)計，普米斯生物的PM-1032則選擇了Claudin18.2/CD137雙靶點設(shè)計。相對而言，本土企業(yè)的布局則稍顯廣泛，如天境生物布局了Claudin18.2/4-1BB雙抗，啟愈生物布局了Claudin18.2/PD-L1雙抗。

整體來看，zolbetuximab的成功，象征著單抗是Claudin18.2靶點最早成藥的技術(shù)路線。不過在大批ADC、CAR-T和雙抗等新技術(shù)賽道的布局下，誰是Claudin18.2靶點的成藥最優(yōu)選擇依然存在變數(shù)。

靶”握“胃”來

Claudin 18.2靶點潛力無限

在今年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）上公布的胃癌領(lǐng)域的最新研究成果中，Claudin18.2成為了繼HER2之后的又一“明星”靶點，備受關(guān)注。多項臨床研究涉及CLDN18.2靶點，這也讓市場看到了其在消化道腫瘤中的無限潛力。

數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，在病理情況時，CLDN18.2可以表達(dá)在胃癌（70%）、胰腺腫瘤（50%）、食管癌（30%）、乳腺癌、結(jié)腸癌、肝癌、卵巢癌和肺腺癌上。因此，作為一個泛癌種的靶點，CLDN18.2蛋白是潛在的理想靶向?qū)ο?，鑒于其在胃癌及胰腺癌腫的高表達(dá)率，CLDN18.2也被給予厚望，被認(rèn)為有可能成為胃癌領(lǐng)域繼HER2之后的第二個重要靶點。

結(jié)   語

ASKB589邁入關(guān)鍵臨床3期，將本已“風(fēng)頭無兩”的CLDN18.2靶點再次暴露在聚光燈下。2023 ESMO大會召開在即，期待創(chuàng)勝集團和其他企業(yè)帶來更多關(guān)于CLDN18.2的好消息。而從全球研發(fā)布局來看，入局者都在圍繞zolbetuximab展開角逐，但并未拉開太大差距，但競爭格局略顯“白熱化”趨勢，未來的市場贏家，除了需要過硬的藥物創(chuàng)新實力外，或許還更需要成熟的商業(yè)化能力。

資料來源：

1.奧賽康官網(wǎng)

2.https://www.ofweek.com/medical/2023-08/ART-11163-8420-30606151.html