10月25日晚間，恒瑞醫(yī)藥披露2023年第三季度業(yè)績報(bào)告，這是今年啟動(dòng)“醫(yī)藥反腐”以來，恒瑞醫(yī)藥交出的首份財(cái)報(bào)。數(shù)據(jù)顯示，前三季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入170.14億元，同比增6.70%，歸屬于上市公司股東的凈利潤34.74億元，同比增9.47%。這是繼今年一季報(bào)、半年報(bào)的營收和凈利潤恢復(fù)正增長之后，公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)步上升，雖然增速不高，但是顯示公司正從此前的下滑趨勢中緩慢地恢復(fù)。其中，尤其值得關(guān)注的是，今年前三季度公司經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額達(dá)到43.09億元，比去年同期增長96.97%。此外，僅就這份三季報(bào)來看，醫(yī)藥反腐對于恒瑞的影響不是很大：公司2023年前3季度的銷售費(fèi)用為54.09億，而去年同期這個(gè)數(shù)字為51.62億，銷售費(fèi)用和銷售收入的增長幅度基本一致。
恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)大力推進(jìn)創(chuàng)新研發(fā)，2023年前三季度研發(fā)費(fèi)用37.3億元，同比上漲6.5%。據(jù)初步測算，加上本期新增開發(fā)支出和無形資產(chǎn)，公司的研發(fā)投入預(yù)計(jì)超過46.5億元。隨著投入的持續(xù)增加，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果也在加速轉(zhuǎn)化。2023年第三季度，恒瑞醫(yī)藥的2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑兒童適應(yīng)癥獲批上市，該劑型為全球首款鼻噴劑型。目前恒瑞醫(yī)藥已有13款自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥、1款自主研發(fā)的2類新藥及2款合作引進(jìn)創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市。
在上市申報(bào)方面，第三季度恒瑞醫(yī)藥有4款創(chuàng)新藥產(chǎn)品的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。臨床進(jìn)展方面，第三季度公司共獲得18個(gè)藥物臨床試驗(yàn)批件，在研管線快速推進(jìn)，多款創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入關(guān)鍵臨床階段。
在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上，恒瑞醫(yī)藥還在持續(xù)加強(qiáng)國際合作。目前，恒瑞開展近20項(xiàng)創(chuàng)新藥國際臨床試驗(yàn)。其中在今年7月，注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦?）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲美國FDA正式受理。
通過與美國、韓國、印度公司合作，恒瑞醫(yī)藥將多款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對外授權(quán)。今年以來，恒瑞海外實(shí)現(xiàn)4項(xiàng)創(chuàng)新藥海外授權(quán)。
就在不久前，恒瑞醫(yī)藥將PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合療法治療肝癌適應(yīng)癥的權(quán)益，有償許可給美國Elevar Therapeutics公司。Elevar將在達(dá)到一定累計(jì)凈銷售額后向恒瑞支付累計(jì)6億美元的銷售里程碑款，并在超過一定累計(jì)凈銷售額后額外付款，另有實(shí)際年凈銷售額20.5%的銷售提成。
10月初，恒瑞將創(chuàng)新藥HER1/HER2/HER4靶向藥物馬來酸吡咯替尼片有償許可給印度Dr. Reddy's公司，恒瑞將收取300萬美元的首付款，并有權(quán)收取最多1.525億美元的銷售里程碑款。今年8月，恒瑞將創(chuàng)新藥TSLP單抗SHR-1905注射液項(xiàng)目有償許可給美國One Bio公司，按協(xié)議約定該公司向恒瑞支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元、研發(fā)及銷售里程碑款累計(jì)可達(dá)10.25億美元。
截至10月25日收盤，恒瑞醫(yī)藥股價(jià)為43.17元，總市值為2754億元。信息來源：上市公司公告、證券時(shí)報(bào)、網(wǎng)絡(luò)信息
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