2023年10月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進展

引言

2023年10月,全球批準較多款新藥上市。FDA批準17款新藥(NDA/BLA),包含3款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),7款生物制品藥物(BLA);EMA未授權藥品上市;NMPA批準6個品規(guī)(6個品種)創(chuàng)新藥上市,其中2款化藥,4款中藥。

01

美國FDA批準情況

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圖1 2022年10月—2023年10月FDA藥物批準數量變化情況

來源:火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

如圖1,截至2023年11月8日FDA官網披露,2023年10月FDA共完成40項藥品首次批準(不包含暫時批準),其中NDA/BLA批準17款(不包含暫時批準),見表1。其中包括3款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),7款生物制品藥物(BLA)。

其中LOQTORZI(特瑞普利單抗)為君實生物研發(fā),是我國首個在美國獲批上市的自研自產創(chuàng)新生物藥,此次獲批的2項適應癥覆蓋了復發(fā)/轉移性鼻咽癌的全線治療,填補了美國鼻咽癌的治療空白;

諾華的COSENTYX(司庫奇尤單抗)此次獲批上市為靜脈注射劑,是唯一一款獲批上市的IL-17A單抗靜脈注射劑,也是PsA、AS和nr-axSpA等疾病在腫瘤壞死因子α(TNF-α)抑制劑以外的第二個靜脈注射選擇;

UCB本月獲批2款NDA/BLA藥品上市,其中ZILBRYSQ是首個獲批用于治療該類患者的每日一次經皮下給藥的新型大環(huán)肽類C5補體抑制劑,也是唯一一款可以每日自我給藥的重癥肌無力靶向療法。BIMZELX是一款人源化IgG1單克隆抗體,是FDA第一個被批準用于治療成人中度至重度斑塊狀銀屑病的IL-17A和IL-17F抑制劑;

XPHOZAH是ARDELYX開發(fā)的一種胃腸道中的鈉離子轉運蛋白NHE3抑制劑,是一種“first-in-class”藥物,是首個獲批的磷酸鹽吸收抑制劑;

ZYMFENTRA是獲FDA批準用以治療炎癥性腸病(IBD)的首個infliximab皮下制劑,可提供血清中穩(wěn)定升高的infliximab單抗水平;

CABTREO(磷酸克林霉素、阿達帕林和過氧化苯甲酰)外用凝膠是首個也是當前唯一一個經FDA批準的固定劑量、三聯組合的痤瘡局部治療藥物;

OMVOH是首個獲批用于治療潰瘍性結腸炎(UC)的IL-23抗體。

表1 2023年10月FDA批準NDA/BLA藥物列表
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源:火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

02

歐盟EMA批準情況

截至2023年11月8日EMA官網披露,2022年10月至2023年10月的推薦上市藥品及新活性物質(NAS)數量情況見圖2,2023年10月EMA未推薦藥品上市。

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圖2 2022年10月—2023年10月EMA推薦上市藥品數量變化情況

源:火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

截至2023年11月8日,EMA在10月未授權藥品上市。

03

NMPA批準情況

截至2023年11月8日NMPA披露,2023年10月共批準國產首次注冊藥品223件。

按劑型去重后,共132個藥品品種(不同廠家生產同一藥物按同一品種計算)。

本月有6個品規(guī)(6個品種)1類創(chuàng)新藥獲批,其中2個品規(guī)(2個品種)化藥,4個品規(guī)(4個品種)中藥。2023年10月NMPA批準的1類創(chuàng)新藥情況見表2。

表2 NMPA批準的1類創(chuàng)新藥獲批列表
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源:火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

百時美施貴寶公司研發(fā)的氘可來昔替尼片是全球首個且目前唯一獲批的酪氨酸激酶2(TYK2)變構抑制劑,本次獲批上市將為中國銀屑病患者帶來口服靶向治療全新方案;

輝瑞的甲苯磺酸利特昔替尼膠囊是國內獲批的第二款用于系統(tǒng)性治療重度斑禿的創(chuàng)新靶向藥物(首款為禮來的巴瑞替尼片),也是唯一一個針對患有嚴重斑禿的青少年的治療方法,該藥品的上市為重度斑禿患者提供了新的治療選擇;

枳實總黃酮片/枳實總黃酮提取物為江西青峰藥業(yè)從枳實中提取得到的總黃酮類成份,該品種上市將為功能性消化不良患者提供了又一種治療選擇;

石家莊以嶺藥業(yè)的通絡明目膠囊化瘀通絡、益氣養(yǎng)陰、止血明目,用于2型糖尿病引起的中度非增殖性糖尿病視網膜病變血瘀絡阻、氣陰兩虛證所致的眼底點片狀出血、目睛干澀等相關癥狀,該藥品的上市為具有上述病證的患者增加一種新的用藥選擇;

健民藥業(yè)的小兒紫貝宣肺糖漿用于小兒急性支氣管炎風熱犯肺證的咳嗽,伴咳痰、汗出、咽痛、口渴,舌苔薄黃,脈浮數,該藥品的上市為急性支氣管炎的咳嗽患兒提供了又一種治療選擇。

04

仿制藥一致性評價情況

截至2023年11月8日CDE官網披露,CDE共承辦藥品一致性評價受理號5239個,2023年10月共新增承辦61個受理號。

截至2023年11月8日,共7046個品規(guī)上市藥品通過一致性評價(包含視同通過3367個品規(guī)),本月共155個品規(guī)的藥品通過一致性評價(包含視同通過44個品規(guī)),按劑型去重后,共84個藥品品種。

目前一致性評價品種通過的注射劑共2892個品規(guī)(339個品種),本月過評藥品中共計113個品規(guī)(50個品種)的注射劑。2022年10月至2023年10月通過一致性評價數量見圖3。

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圖3 2022年10月—2023年10月仿制藥一致性評價批準數量變化情況

源:火石創(chuàng)造產業(yè)數據中心

來源:火石創(chuàng)造

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