沒(méi)完沒(méi)了:又一家中國(guó)CXO企業(yè)被美國(guó)盯上

就在兩周前,美國(guó)眾議院委員會(huì)以壓倒性票數(shù)批準(zhǔn)了《生物安全法案》,該法案將限制美國(guó)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)和美國(guó)公司與中國(guó)的藥明康德、華大基因及其關(guān)聯(lián)公司簽訂合同。

在該法案投票之前,就有市場(chǎng)傳言,該法案可能會(huì)擴(kuò)大至其他中國(guó)企業(yè),包括總部位于南京的合成DNA公司金斯瑞生物科技。

幸運(yùn)的是,上述傳言在該法案上次投票的版本中,并未落實(shí)。

這才沒(méi)幾天,該來(lái)的還是來(lái)了,終究是躲不過(guò)。

最新消息顯示,美國(guó)眾議院中國(guó)委員會(huì)已要求美國(guó)聯(lián)邦調(diào)查局和美國(guó)情報(bào)機(jī)構(gòu)就金斯瑞生物科技股份有限公司(GenScript Biotechnology Co. 01548.HK)及其三家子公司的情況進(jìn)行調(diào)查并提交簡(jiǎn)報(bào),以確定中國(guó)政府是否對(duì)其運(yùn)營(yíng)產(chǎn)生影響。

遭到明確點(diǎn)名的金斯瑞生物科技的三家子公司,分別是百斯杰(Bestzyme)、傳奇生物和金斯瑞蓬勃生物。

金斯瑞生物科技成立于2002年,并于2015年在港交所主板掛牌上市是全球重要的生命科學(xué)研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)提供商。

植根于堅(jiān)實(shí)的DNA合成技術(shù),金斯瑞生物科技現(xiàn)已建立四大主要業(yè)務(wù)單元:生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品業(yè)務(wù)單元、生物制劑合約開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)(CDMO)業(yè)務(wù)單元、工業(yè)合成產(chǎn)品業(yè)務(wù)單元、綜合性全球細(xì)胞療法公司。

根據(jù)2023年的財(cái)報(bào)信息,金斯瑞生物科技集團(tuán)收入約為8.4億美元,同比增長(zhǎng)34.2%,近五年的年化復(fù)合增長(zhǎng)率超過(guò)30%。

其中,金斯瑞細(xì)胞療法業(yè)務(wù)子公司傳奇生物2023年實(shí)現(xiàn)2.85億美元的外部收入,比去年同期增長(zhǎng)144.2%。

生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品業(yè)務(wù)外部收入超4億美元,同比增長(zhǎng)15.6%。

工業(yè)合成生物學(xué)產(chǎn)品業(yè)務(wù)百斯杰外部收入同比增長(zhǎng)12.2%,達(dá)到約4290萬(wàn)美元,剔除匯率因素影響后,核心酶制劑業(yè)務(wù)收入增速約為22.6%。

生物藥CDMO業(yè)務(wù)金斯瑞蓬勃生物2023年外部收入為約1.07億美元,現(xiàn)金儲(chǔ)備約為2.6億美元。
尤為值得一提的是,金斯瑞的子公司傳奇生物,這家美股上市公司,是近年來(lái)全球范圍最為成功的細(xì)胞治療公司之一。
2022年初,傳奇生物的重磅藥物西達(dá)基奧倫賽在美國(guó)獲批,用于復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的末線治療,成為第一款在美國(guó)上市的中國(guó)原創(chuàng)CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。
2024年4月5日,該藥在美國(guó)又獲得了二線用藥的批準(zhǔn),用于更早期的多發(fā)性骨髓瘤的治療。
美國(guó)強(qiáng)生與傳奇生物簽訂全球合作協(xié)議,傳奇生物的西達(dá)基奧倫賽將借助強(qiáng)生的渠道向全球推廣。
2023年西達(dá)基奧倫賽全球銷售額為5億美元,為傳奇生物貢獻(xiàn)收入2.85億美元。強(qiáng)生預(yù)計(jì),2024年這款藥的全球銷售額會(huì)突破10億美元,給傳奇生物帶來(lái)的收入將超過(guò)5億美元。
在遭遇美國(guó)眾議院中國(guó)委員會(huì)點(diǎn)名之后,傳奇生物5月31日收盤(pán)股價(jià)大跌近8%。
目前,金斯瑞生物科技共有6900多名員工,其生命科學(xué)事業(yè)群擁有超過(guò)57000個(gè)全球活躍客戶。
來(lái)源:醫(yī)藥投資部落

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