近日，有媒體報道恒瑞醫(yī)藥收到了美國FDA 483表格。
6月6日盤后，恒瑞醫(yī)藥方面媒體表示，此次FDA檢查涉及公司連云港地區(qū)一處制劑生產(chǎn)場地。公司針對檢查提出的缺陷，已經(jīng)遞交了整改答復(fù)和完成情況跟蹤報告，同時與FDA保持積極溝通。
目前，恒瑞醫(yī)藥出口美國的制劑未受到影響。
恒瑞醫(yī)藥表示，從FDA網(wǎng)站上可以查詢到這封483表格，信息顯示，此次483主要是技術(shù)細(xì)節(jié)漏洞：無菌保障細(xì)節(jié)管理及清潔驗證評估細(xì)節(jié)不充分；文件管理軟件存在漏洞，對廢棄記錄文件銷毀管理不充分；生產(chǎn)個別輔助設(shè)備計算機系統(tǒng)不符合21CFR Part11的要求；倉儲空調(diào)故障維護(hù)不足；故意拖延檢查，但并不存在數(shù)據(jù)真實性問題，也沒有影響到藥品質(zhì)量安全。
對于此次483與恒瑞PD-1組合療法在美國申報上市是否有關(guān)系這一問題，恒瑞醫(yī)藥表示，根據(jù)FDA法規(guī)，對藥品生產(chǎn)場地按照注冊地址分別管理。
本次檢查涉及的地址為連云港黃河路的場地，與卡瑞利珠單抗、阿帕替尼組合申請所涉及的生產(chǎn)場地不同。本次檢查結(jié)果與公司PD-1組合療法在美國申報上市沒有關(guān)聯(lián)。
FDA 483表，也稱為“inspectional observation”（也有“缺陷報告”的意譯稱呼），是FDA記錄和報告對藥品、醫(yī)療器械等方面進(jìn)行的監(jiān)管檢查中發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)性問題時使用的表格。
當(dāng)調(diào)查人員觀察到違反《食品藥品和化妝品法案》及相關(guān)法案的任何情況時，在檢查結(jié)束時都向接受檢查的公司管理層發(fā)出FDA 483 表格。
FDA有權(quán)隨時對生產(chǎn)FDA監(jiān)管產(chǎn)品的制藥公司進(jìn)行檢查，并將其意見記錄在FDA 483表格上。
實際上，不僅是制藥公司，臨床試驗機構(gòu)、醫(yī)療設(shè)備公司、CDMO，都可能隨時受到FDA 的隨機和例行檢查。
FDA鼓勵公司以書面形式回應(yīng)483表格，列舉出相對應(yīng)的糾正措施計劃，然后迅速實施糾正措施計劃。
483表格并不是對違規(guī)行為的最終解釋，但它代表著公司亟待關(guān)注和解決的問題。
根據(jù)FDA在其官網(wǎng)發(fā)布了2023年缺陷匯總報告，F(xiàn)DA在2022年10月1日至2023年9月30日期間，累計發(fā)布了4428次483表格。
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