Highland Therapeutics的全資子公司Ironshore，近日宣布FDA批準了其JORNAY PM?（曾用名HLD200），用于治療6歲以上兒童的ADHD（注意力缺陷多動障礙）。Jornay PM是一種新配方的哌甲酯，設

近日，美國FDA宣布批準第一款EpiPen的仿制藥上市。EpiPen是一種預充的腎上腺素自動注射器。它用于對嚴重過敏反應進行急救治療。梯瓦（Teva Pharmaceuticals USA）公司開發(fā)的劑量

Regeneron Pharmaceuticals近日宣布，其濕性老年黃斑變性（wAMD）注射劑EYLEA（aflibercept）的補充生物制劑許可申請（sBLA）已獲得FDA批準。本次批準基于EYLEA針對濕性AMD的3期試驗VIEW

今日，諾和諾德（Novo Nordisk）宣布收購總部位于英國布里斯托Unit DX科學孵化器的Ziylo公司。該公司誕生于布里斯托大學（University of Bristol），致力于使用其平臺技術——合成葡萄

癌癥仍是人類健康的第一大殺手，據美國國立衛(wèi)生院(NIH)統(tǒng)計，2012年，全球新發(fā)病例為1410萬，癌癥相關死亡人數為820萬。2012年，57％的新增癌癥病例發(fā)生在世界欠發(fā)達地區(qū)，包括中美洲和非

世界頂級專家齊聚深圳探討基因與細胞技術治療罕見病，罕見病治療有望迎來新“春天”。8月17日，2018罕見病基因和細胞治療國際會議在深圳舉行。財時代從會議上獲悉，中國基因集團

近年來，中國生物科技發(fā)展不斷升溫提速，而從上半年相關數據來看，今年中國生物科技行業(yè)的投融資很可能再創(chuàng)新高。而中國生物科技行業(yè)突飛猛進的發(fā)展，也是國內一些行業(yè)領域科技創(chuàng)新

圖片來源：The George Institute for Global Health現在，有一種治療高血壓的新型低劑量的三聯藥物或將改變世界各地的高血壓治療的方法。由喬治全球衛(wèi)生研究所主導的一項試驗顯

今日，美國FDA宣布批準衛(wèi)材（Eisai）公司研發(fā)的lenvatinib作為治療無法切除的肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）的一線療法。這是在獲得批準治療甲狀腺癌和腎癌之后，lenvatinib

今日，專注于開發(fā)用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發(fā)（R&D）合作，開發(fā)mRNA疫苗，預防流感。以前的流行病數據告訴我們